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Maladie de Huntington, des anomalies cérébrales sur l’embryon


« La maladie de Huntington est une affection neurologique génétique qui apparaît généralement à l’âge adulte. De nouveaux travaux mettent en évidence des anomalies dans des cerveaux d’embryons humains porteurs de la mutation responsable de la pathologie. » Par Claire Manière. Sciences et Avenir.

Maladie de Huntington, des anomalies cérébrales sur l’embryon

https://www.retraiteplus.fr/aide-domicile/vivre-domicile-avec-autres-maladies/maladie-dhuntington

http://ap-hm.fr/actu/maladie-de-huntington-vers-un-nouveau-traitement-de-therapie-genique

Publié par zeggaoui el mostafa

professeur agrégé de physique et chimie ; militant pour l'apprentissage et la diffusion de la culture scientifique en général , physique chimique essentiellement , ainsi que , je contribue à développer un projet d'apprentissage scientifique à distance , en aidant les élèves en publiant un ensemble de leçons et des exercices de physique chimique , du cycle secondaire qualifiant marocain

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